多功能中藥提取設(shè)備制藥工程

        有效成分指具有生物活性，能夠產(chǎn)生藥效的物質(zhì)，如揮發(fā)油，生物堿和苷類等。有效成分一般具有特定的分子式或結(jié)構(gòu)式以及相應(yīng)的理化常數(shù)，又稱為有效單體。若植物中的有效成分尚未提純成單體，則稱為有效部位。有效部位應(yīng)能反映一定的生物活性指標。輔助成分指本身沒有特殊療效，但能增強或緩和有效成分藥效的物質(zhì)。輔助成分能促進有效成分的吸收，增強療效，如洋地黃中的皂昔可促進洋地黃苷的溶解和吸收，從而增強洋地黃苷的強心作用。

       無效成分指沒有生物活性，不能產(chǎn)生或增強藥效的物質(zhì)，如脂肪、蛋白質(zhì)、淀粉、糕質(zhì)、黏液、果膠、樹脂等。無效成分不僅無效，有時甚至是有害的，如脂肪、蛋白質(zhì)、淀粉等常會影響提取效果以及制劑的穩(wěn)定性、外觀和藥效。組織物指構(gòu)成藥材細胞的不溶性物質(zhì)，如纖維素、栓皮等。在提取過程中，，應(yīng)盡量提取出藥材中的有效成分和輔助成分，而無效成分和組織物則應(yīng)盡可能除去。應(yīng)當提出的是，藥材中有效成分和無效成分的劃分是相對的。

       主要工藝設(shè)備迭型分析在迭擇主要設(shè)備時，應(yīng)充分考慮項目的設(shè)計生產(chǎn)能力，設(shè)備的額定生產(chǎn)能力略大于設(shè)計能力，否則將會導(dǎo)致實際能力達不到設(shè)計能力。當然額定能力也不宜太高，以免造成能力浪費。設(shè)備配套情況分析是指設(shè)備之間在數(shù)量和質(zhì)量上要匹配，達到項目內(nèi)部各工序、工段、車間之間生產(chǎn)能力按比例的平衡。其中又包括了設(shè)備數(shù)量分析和設(shè)備質(zhì)量分析兩方面。

       設(shè)備數(shù)量分析是以主要工藝生產(chǎn)設(shè)備為中心，考察各工序所需設(shè)備選型和臺數(shù)，力求生產(chǎn)能力的平衡。生產(chǎn)能力的平衡是設(shè)備得以充分利用的前提，不平衡將會產(chǎn)生設(shè)備生產(chǎn)能力的浪費。設(shè)備質(zhì)量分析是分析設(shè)備質(zhì)量上的配套，是指前后工序設(shè)備都是安全可靠的，如果某一工序的生產(chǎn)設(shè)備容易損壞，就會影響其他工序設(shè)備能力的發(fā)揮。開展這種分析有助于發(fā)現(xiàn)工藝流程中的易損設(shè)備，以便設(shè)置相應(yīng)的替換或備用設(shè)備。在設(shè)備配套分析中，要重視引進設(shè)備同國產(chǎn)設(shè)備之間的配套、主機與輔機生產(chǎn)能力的配套、各工序之間的配套。要采用標準化、通用化和系列化的設(shè)備，這些設(shè)備在技術(shù)上應(yīng)用先進科技成果，比較成熟、安全、可靠，同時系列化有利于實現(xiàn)設(shè)備的適用性和經(jīng)濟性。